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中新社成都3月6日电(记者 贺劭清)记者6日从四川大学得悉，四川大学与复旦大学科研团队在一项研讨中，提醒了细胞核中的“力学暗码”：细胞肌动蛋白入细胞核增进核张力，可唆使细胞成骨分解。这一发现不只推翻了“细胞骨架张力推进成骨分解”的传统认知，也对生物资料界面设计供给了全新的视角。

长期以来的干流学术观点以为，安稳的细胞粘赞同较高的细胞骨架张力是促进间充质干细胞成骨分解的要害。

我国科研人员使用嵌段共聚物胶束纳米光刻技能，在30纳米到150纳米的范围内准确操控了细胞粘附配体距离，发现在配体距离增大形成的细胞粘附失稳、骨架张力下降的状况下，细胞却呈现出成骨分解趋势。

为了破解“低张力—高成骨活性”的疑团，科研人员将目光投向承载DNA的细胞核。他们发现，细胞核内的力学状况，即核张力的改变，在调控DNA转录与干细胞命运选择中起着至关重要的效果。而肌动蛋白骨架的“拼装-解离”动态进程促进肌动蛋白进入细胞核，可在缺失骨架张力的情况下直接促进细胞核张力。

这一发现为生物资料界面设计供给了全新的视角?？蒲腥嗽笨赏ü骺啬擅妆曜嫉恼掣脚涮迳⒉?，完成对细胞核力学状况的精准调控，然后更有效地诱导成骨分解，为骨修正和再生医学拓荒新的途径。

该科研成果于北京时间6日清晨在世界学术期刊《美国科学院院刊》(PNAS)上在线宣布。(完)。